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La Comisión de salud dictamino a favor del proyecto de hipercolesterolemia de la diputada Betty Lotto

La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, que preside Carolina Gaillard (FpV-PJ) dictaminó este martes a favor de un proyecto de la diputada de Formosa Beatriz Lotto (FpV) que prevé la detección precoz de la hipercolesterolemia, y que contó con la participación del Dr Juan Patricio Nogueira , medico endocrinólogo, miembro de la  Red Ibeoamericana de Hipercolesterolemia Familiar, y el aval de Augusto Lavalle Cobo, médico cardiólogo y miembro titular de la Sociedad Argentina de Cardiología.
El proyecto
El proyecto, impulsado por la diputada nacional por Formosa Beatríz Lotto de Vechietti (FPV)  apunta precisamente al diagnóstico genético temprano y el tratamiento precoz  que permitirían prolongar la esperanza de vida, evitando la mortalidad precoz.  Con la realización de un programa de screening neonatal  se permitirá detectar individuos y familias de riesgo a padecer HF, los cuales se verán beneficiados por el tratamiento oportuno por parte de médicos expertos o especialistas en lípidos a fin de instaurar terapias farmacológicas y no farmacológicas como la LDL aféresis que logren aumentar la esperanza y calidad de vida evitando la mortalidad  coronaria.
Sobre la Enfermedad
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se expresa desde el nacimiento, y que cursa con un aumento en las concentraciones plasmáticas de colesterol, principalmente del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (c-LDL). Es un trastorno muy frecuente y se estima que al menos 1 de cada 4200 personas en la población general presenta HF.

El médico endocrinólogo Juan patricio Nogueira explicó que se trata de una enfermedad hereditaria y genética, con transmisión vertical (de padres a hijos) y que “Tiene un impacto duro en salud pública, esta enfermedad se conoce desde los años 70, porque es hereditaria, genética, con transmisión vertical, de padres a hijos, si uno tiene el gen, sí o sí, lo transmite al hijo, es dominante. Si uno lo porta, lo transmitirá a su hijo y él a las generaciones subsiguientes, aumentó su prevalencia a nivel familiar”.
Dijo que los médicos especialistas de Portugal y América Latina decidieron reunirse en 2013 porque “vimos que la prevalencia había aumentado. Antiguamente era 1 en 500, y hoy por hoy es 1 cada 200 habitantes, es una enfermedad muy frecuente y muy grave”, por lo que necesita un marco regulatorio a través de una ley.
Cifras
Recordó además que “Hay 7 millones de personas con hipercolesterolemia familiar en el país (tres veces la población de Córdoba, para tener una idea), hay diferentes grises. De esos siete millones, un 70% respondan a la medicación que son las estatinas, y un 30% no lo hagan y que necesitan una segunda herramienta terapéutica”.
“Impulsamos este proyecto de ley porque  tenemos herramientas terapéuticas para tratarlas, desde el 2014 se han aprobado dos drogas nuevas en Argentina para esta enfermedad, que las obras sociales no las cubren, tener un marco regulatorio podría impulsar que lo hagan, porque es un tratamiento caro pero que cambia la vida”.
Adelantó además que “Para este año vendrán dos drogas nuevas para tratar esta enfermedad, son inyectables, una semanal y otra cada quince días, bajan el colesterol, a pacientes que no responden a las estatinas”.
“El problema de tener esta herencia de colesterol, al principio forma un sarro de grasa de colesterol en las arterias, principalmente en las coronarias, después se tapan las arterias de las piernas y el cerebro, y el paciente termina falleciendo de un taponamiento arterial, o sea es tanto el colesterol que tienen, que al no poder bajarlo con medicamentos, terminan muriendo antes de los 20 años. Con este tratamiento, pudimos prolongar la vida. No tuvieron infartos, han tenido una vida normal, tuvieron hijos, la gente vive más”.